|
- Le Point -
Recent a fost pusă în evidență o nouă cauză a obezității, legată de o anomalie a cromozomului 16, care ar explica 1% din cazuri. Cercetările au fost desfășurate în colaborare de grupuri de medici francezi, englezi și elvețieni și ale zece echipe de cercetare europene. Rezultatele, publicate în revista “Nature”, deschid noi perspective pentru tratamentul preventiv cu țintă precisă.
Echipa internațională s-a ocupat de rolul pe care-l joacă absența unui mic fragment din cromozomul 16 în apariția unei forme severe de obezitate. Anomalia provoacă dispariția a aproximativ 30 de gene diferite din această regiune. Cercetătorii au descoperit că pierderea unei părți infime a cromozomului menționat, absentă la majoritatea oamenilor, este destul de frecventă la obezi. Ei sînt de părere că riscul de a dezvolta o obezitate severă crește cu 5.000% la persoanele purtătoare ale cromozomului 16 schimbat. “Probabil această sau aceste gene joacă un rol în dezvoltarea creierului”, consideră cercetătorii, pentru că regiunea cromozomică respectivă este legată de dezvoltarea schizofreniei și a autismului, două boli complicate adeseori de obezitate. Aceste rezultate confirmă și legătura între obezitate și bolile neuropsihice.
Însă “obezitatea are la origine mulți factori”, amintesc autorii studiului. “În ea intervin mai multe gene, cunoscute tot mai bine, ca și factori de mediu”, adaugă ei. Chiar dacă creșterea numărului persoanelor suprapoderale are cauze sociale bine determinate (sedentarism, alimentație), ereditatea joacă un rol esențial în stabilirea greutății și apariția obezității. Studii recente au pus în evidență implicarea a aproximativ 30 de gene care sporesc puțin sau moderat riscul obezității (creștere de 10-50% pe genă).
|
